Pregunta 233 · Examen MIR 2014 · Asignatura: Endocrinología
Pregunta 233 · Examen MIR 2014
En el Síndrome de Klinefelter todas las respuestas son válidas EXCEPTO:
- 1
La anomalía cromosómica más frecuente es el cariotipo 47XXY.
- 2
Se trata de un hipogonadismo hipogonadotrópico.
- 3
El diagnóstico es infrecuente antes de la pubertad por su escasa sintomatología clínica.
- 4
Es la causa más frecuente de esterilidad en varones.
Respuesta correcta: opción 2
Explicación
Respuesta correcta: La opción 2 es la falsa: el síndrome de Klinefelter cursa con hipogonadismo hipergonadotrópico (FSH/LH elevadas), no hipogonadotrópico, por fallo testicular primario.
Cómo reconocerla:
- cariotipo 47,XXY en 80-90% de casos
- diagnóstico infrecuente antes de la pubertad por fenotipo leve
- causa genética más frecuente de esterilidad masculina no obstructiva
La trampa: Confundir hipogonadismo con gonadotropinas bajas; en Klinefelter, el fallo testicular primario eleva FSH y LH, no las suprime.
Perla MIR: En hipogonadismo, las gonadotropinas discriminan el nivel del fallo: elevadas en fallo testicular primario (Klinefelter), bajas en fallo hipotálamo-hipofisario (Kallmann).
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- Convocatoria
- MIR 2014
- Número
- Pregunta 233
- Asignatura
- Endocrinología
- Tema
- —
- Dificultad
- Media
Fuente y bibliografía
Fuente oficial: Examen MIR 2014, pregunta oficial nº 233 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España).
- Williams. Tratado de Endocrinología (Elsevier)
Explicación revisada y validada por nuestro equipo médico.
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