Pregunta 48 · Examen MIR 2015 · Asignatura: Inmunología
Pregunta 48 · Examen MIR 2015
Señale la respuesta INCORRECTA respecto al edema angioneurótico hereditario de tipo I.
- 1
Se hereda siguiendo un patrón de herencia autosómico recesivo.
- 2
Se debe a una deficiencia cuantitativa de la proteína C1-inhibidor.
- 3
Se caracteriza por brotes repetitivos y autolimitados de angioedema, que pueden poner en riesgo la vida del paciente.
- 4
Es el déficit hereditario de complemento más frecuente.
Respuesta correcta: opción 1
Explicación
Respuesta correcta: La opción incorrecta es la 1, porque el edema angioneurótico hereditario tipo I se hereda con patrón autosómico dominante, no recesivo.
Cómo reconocerla:
- Deficiencia cuantitativa de C1-inhibidor (proteína) en tipo I
- Episodios autolimitados de angioedema con riesgo de obstrucción laríngea
- Es el déficit hereditario de complemento más frecuente (1:50.000)
La trampa: El distractor más tentador es la opción 1 (herencia autosómica recesiva), pero se descarta porque el EAH tipo I se transmite como autosómico dominante por mutación en SERPING1.
Perla MIR: En MIR, todo edema angioneurótico hereditario es autosómico dominante y se asocia a C1-inhibidor, nunca recesivo.
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Ver la explicación completaFicha de la pregunta
- Convocatoria
- MIR 2015
- Número
- Pregunta 48
- Asignatura
- Inmunología
- Tema
- —
- Dificultad
- Media
Fuente y bibliografía
Fuente oficial: Examen MIR 2015, pregunta oficial nº 48 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España).
- Abbas. Inmunología Celular y Molecular (Elsevier)
Explicación revisada y validada por nuestro equipo médico.
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