Pregunta 172 · Examen MIR 2016 · Asignatura: Oncología
Pregunta 172 · Examen MIR 2016
Con respecto al cáncer de mama hereditario, señale la respuesta FALSA:
- 1
Supone aproximadamente un 20% de todos los casos de cáncer de mama.
- 2
Se debe sospechar en aquellas familias con varios miembros afectados.
- 3
Las alteraciones genéticas conocidas causantes del cáncer de mama hereditario suelen tener una herencia autosómica recesiva.
- 4
Puede estar indicado llevar a cabo una mastectomía profiláctica.
Respuesta correcta: opción 3
Explicación
Respuesta correcta: La opción falsa es la 3, porque las mutaciones causantes del cáncer de mama hereditario (BRCA1, BRCA2, etc.) se heredan con patrón autosómico dominante, no recesivo.
Cómo reconocerla:
- Agregación familiar vertical con varios miembros afectados en generaciones sucesivas
- Diagnóstico temprano (<50 años) o bilateralidad como señales de alarma genética
- Solo ~5-10% de los casos corresponden a síndromes monogénicos hereditarios
La trampa: La opción 1 (≈20%) es el distractor más tentador porque se confunde agregación familiar con herencia monogénica, pero es epidemiológicamente correcta y no falsa.
Perla MIR: En cáncer de mama hereditario, el patrón es autosómico dominante (BRCA1/2), nunca recesivo; recuérdalo como pista MIR directa.
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Ver la explicación completaFicha de la pregunta
- Convocatoria
- MIR 2016
- Número
- Pregunta 172
- Asignatura
- Oncología
- Tema
- —
- Dificultad
- Media
Fuente y bibliografía
Fuente oficial: Examen MIR 2016, pregunta oficial nº 172 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España).
- Harrison. Principios de Medicina Interna (McGraw-Hill)
Explicación revisada y validada por nuestro equipo médico.
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