Pregunta 65 · Examen MIR 2017 · Asignatura: Farmacología
Pregunta 65 · Examen MIR 2017
Los antifúngicos equinocandinas poseen un mecanismo de acción basado en:
- 1
Inhibición de la síntesis proteica por interacción con la subunidad 30S del ribosoma.
- 2
Alteración de la topoisomerasa II con afectación de la replicación del ADN.
- 3
Inhibición de la sintasa de beta-1,3 glucano implicada en la síntesis de la pared celular fúngica.
- 4
Inhibición de la polimerasa fúngica implicada en la síntesis del ARN del hongo.
Respuesta correcta: opción 3
Explicación
Respuesta correcta: La opción correcta es la 3: las equinocandinas inhiben la beta-1,3-D-glucano sintasa, enzima clave en la síntesis de la pared celular fúngica, provocando lisis osmótica.
Cómo reconocerla:
- Inhibición de la beta-1,3-D-glucano sintasa como diana específica fúngica
- Eficacia frente a Candida y Aspergillus con baja toxicidad humana por ausencia del blanco
- Caspofungina, micafungina y anidulafungina como representantes del grupo
La trampa: La opción 1 (inhibición subunidad 30S) es el distractor más tentador porque se asocia a antibióticos bacterianos, pero las equinocandinas no actúan sobre ribosomas, sino sobre la pared celular fúngica.
Perla MIR: En el MIR, equinocandinas = pared celular fúngica = beta-1,3-glucano; nunca confundir con mecanismos antibacterianos o de otros antifúngicos.
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- Convocatoria
- MIR 2017
- Número
- Pregunta 65
- Asignatura
- Farmacología
- Tema
- —
- Dificultad
- Media
Fuente y bibliografía
Fuente oficial: Examen MIR 2017, pregunta oficial nº 65 — Ministerio de Sanidad (Gobierno de España).
- Goodman & Gilman. Bases Farmacológicas de la Terapéutica (McGraw-Hill)
Explicación revisada y validada por nuestro equipo médico.
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